Prosess Analysator

Spektrofotometer Operasjonsprinsipp

Denne artikkelen forklarer driftsprinsippet bak nova II UV-Vis / SW-NIR spektrofotometer, detektoren som brukes i mange av våre analysatorer.

Den viktigste forskjellen mellom et spektrofotometer og konvensjonelle fotometre er at fotometre bruker ‘ikke-spredende’ metoder hvor måling av bølgelengder blir fysisk isolert ved bruk av filtre. For å måle flere komponenter, vil dette kreve at fotometeret bruker en bevegelig del (filterhjul) eller flere linjekildelamper. Derimot er spektrofotometret vårt fast stoff og har en enkelt lyskilde.

Banen til lyssignalet

Målesyklusen til nova II er praktisk talt øyeblikkelig, men det er nyttig å forklare det i trinn:

Det hvite lyssignalet har sin opprinnelse i den pulserte xenon-lyskilden.
Signalet kjører via fiberoptisk kabel til inngangspunktet til strømningscellen, der en kollimator gjør lysstrålen smalere. Signalet beveger seg direkte over strømningscellens lengde og reagerer med det kontinuerlig prosessprøvevæske.
Nå som inneholder det distinkte absorbansavtrykket av den gjeldende kjemiske sammensetningen i prøven, kommer signalet ut av strømningscellen i motsatt ende gjennom en kollimator og reiser via fiberoptisk kabel til spektrofotometeret inne i analysatorhylsen.
Det holografiske gitteret separerer (sprer) signalet fysisk i dens bestanddelbølgelengder, og fokuserer hver bølgelengde på en tilsvarende fotodiode i 1024-elementets diodeoppstilling.
Lysintensitetsspekteret målt ved diodesystemet behandles av analysatorens CPU. Absorbansspekteret blir beregnet og visualisert ved å plotte tapt lysintensitet ved hver bølgelengde på grunn av prosessprøveinteraksjoner.
Fra xenonlampe til diodesystem opptar hele syklusen noen få millesekunder og innebærer ingen bevegelige deler.